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OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
更新時間：2025-05-12
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片包裝規(guī)格：50片×5支/盒執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：參照CLSI標(biāo)準(zhǔn)，此產(chǎn)品僅供科研。主要成份：藥敏實驗紙片（擴散法）為6mm的濾紙片，紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和劑量。用途：用于半定量瓊脂擴散法實驗法進行抗生素的敏感性檢測。
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
包裝規(guī)格：50片×5支/盒
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：參照CLSI標(biāo)準(zhǔn)，此產(chǎn)品僅供科研。
主要成份：藥敏實驗紙片（擴散法）為6mm的濾紙片，紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和劑量。
用途：用于半定量瓊脂擴散法實驗法進行抗生素的敏感性檢測。
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
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檢驗原理：將分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗培養(yǎng)基上，再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面，抗生素通過瓊脂擴散，形成濃度梯度。培養(yǎng)后，測量紙片周圍的抑菌圈，并與經(jīng)測試的特定抗生素*的抑菌環(huán)大小比較，判斷細(xì)菌對該抗生素的敏感性，借此篩選出可能適合使用的抗生素。
英國OXOID公司遵循優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)（GMP）,保證顧客收到的產(chǎn)品符合技術(shù)上的規(guī)范和政策上的標(biāo)準(zhǔn)要求。公司已經(jīng)通過了FDA的認(rèn)證，并于1996年通過ISO 9001的認(rèn)證，于2002年通過ISO 9000：2000的認(rèn)證。
1. 操作方法：
（1）將待檢菌接種于普通營養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)16～18小時，然后挑取普通營養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落，懸于3ml生理鹽水中，混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景，調(diào)整濁度與比濁管（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/span>
（2）用無菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個M-H培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，后沿周邊繞兩圈，保證涂均勻。
（3）待平板上的水分被瓊脂*吸收后再貼紙片。用無菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面，紙片一貼就不可再拿起。每個平板貼5張紙片，每張紙片間距不少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
（4）將平板反轉(zhuǎn)，孵育18～24小時后取出，用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑，從平板背面測量接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄（附表6）。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見不到細(xì)菌明顯生長為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長，進入抑菌環(huán)，磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長，這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。